Наследственность при витилиго

[Admin]

Но я склонна верить в то, что, если бы я не пережила сильный стресс, то у меня, возможно, ничего и не проявилось бы... Поэтому не надо думать о том, что у наших детей тоже будет витилиго... такое невозможно угадать...

Абсолютно верно. Передается не само витилиго, а предрасположенность.

Просто я стараюсь, чтобы моя доченька особо не загорала

Абсолютно НЕ верно. Пусть живет своей жизнью и получает столько солнца, сколько нужно. Сгорать не нужно, но если хочется ребенку позагорать в меру - не нужно запрещать. Просто научите правильно это делать и все.

[777elenka777]

мне 33,болею вит 10 лет,у матери очень давно,помню её пятнистые руки с детства,началось оно у нее после сильного потрясения-она горела в закрытом помещении,у старшей сестры вит уже лет 5,у младшей маленькое пятно около глаза уже года полтора.У дедушек и бабушек вит не было,и у пра тоже.Откуда же взятся вит?Мама была у целительницы и та ей сказала что это из за гемоглобина.Сдала анализы ,гемоглобин 68...буду лечить анемию...может и вит с ней пропадет

[Mashy]

Мне скоро 50 болею со второго класса, т.е. 42 года. Скорее всего появились из-за сильного стресса. Папа и мама разводились в тот момент... В детстве доставляли много проблем. Пятна были только на коленях и на локтях. Все на меня пялились... пальцами показывали и меня это очень смущало. Я всякими способами старалась бороться. Когда училась в институте благодаря целому лету валяния на пляже пятна исчезли вовсе. Я обрадовалась, что буду такая, как все... Но не тут-то и было.

Не у одного родственника такого нет. У родного брата псориаз. Последние лет 20 пятна меня не волнуют совершенно. Руки очистились,Т,е пятна настолько разрослись,что руки ровного белого цвета. (После воды синенького, хи-хи) Всё остальное ровно-леапёрдовое. На лице, когда езжу в Египет появляются пятна на бороде, на верхней губе и вокруг глаз.

В Египте много болеющих витилигой и благодаря их смуглому цвету кожи очень заметны пятна.

[1ra]

У нас в семье ни у кого нет, и если смотреть назад в несколько поколений с обеих сторон родителей - то нет. Мама говорит, что пятна были только у родной сестры матери моего отца. То есть, у сестры моей бабушки.

При этом, у детей этой бабушки и внуков тоже ничего нет, всё в норме.

Вот вам и генетика - передалось исключительно мне от не самой прямой родственницы :-/

У родной сестры сыну 5 лет, тоже всё нормально пока.

Почитала форум и тоже, как многие, задумываюсь о рождении своего ребенка - не хочется чтобы кто-то также переживал из-за пятен

[Jeanne]

Всем привет.

О витилиго первый раз услышала на приеме у гинеколога в подростковом возрасте. Пятна на теле стали появляться в в возрасте 18-19. Толчком, видимо, послужила стрессовая ситуация. Даже выпали волосы очагово, и с тех пор на том месте растет седой пучок.

Ну да, приятного мало, но как-то огромной трагедии не было.

Новые появились во время первой беременности в местах, где кожа растягивалась - на бедрах, груди, животе.

Теперь у меня двое детей.

У младшего (сына) есть пятна. Одно среднего размера, несколько совсем небольших. Меня это больше расстраивает, чем собственное (я с ним уже сжилась, хотя новые пятна, конечно, радости не добавляют). Заходила на этот форум лет 5 назад, поняла, что надежд особых нет и успокоилась.

Сейчас изучаю этот вопрос опять. Уже не столько для себя сколько для него.

У ближайших родственников витилиго замечено не было. У бабушки был псориаз.

[Adamkutis]

У меня в семье ни у кого вита нет. Я первая(((

[Silver8]

у моей мамы есть аленькое пятно, часть давным давно закрылась, сейчас не видно, вот только мне передалось. Но оно у меня скоро пройдет

[Canim]

На мой взгляд, витилиго - это заболевание которым отмечено наше время... Может-быть из-за экологии, стрессов и других факторов. Раньше столько, сколько теперь заболевших, не было никогда. У большинства людей ни у кого в роду не было витилиго, и я не исключение.... Я первая в семье у кого оно есть. Когда только оно у меня появилось, родители даже и не поняли что это такое, водили по больницам, долго диагноз не могли поставить, что только не говорили... Потом, лет через 5 объявили ВИТИЛИГО. Вот с тех пор знаем что это за "зверь". С мужем планируем ребёнка, я очень хочу чтобы моё заболевание у него не проявилось никак. Если есть здесь на форуме участники с витилиго, у кого детки без этого заболевания, откликнитесь пожалуйста. Просто хочу знать такие примеры для собственного спокойствия, не хочу думать о плохом. Заранее всех благодарю!

[***НАДЕНЬКА***]

На мой взгляд, витилиго - это заболевание которым отмечено наше время... Может-быть из-за экологии, стрессов и других факторов. Раньше столько, сколько теперь заболевших, не было никогда. У большинства людей ни у кого в роду не было витилиго, и я не исключение.... Я первая в семье у кого оно есть. Когда только оно у меня появилось, родители даже и не поняли что это такое, водили по больницам, долго диагноз не могли поставить, что только не говорили... Потом, лет через 5 объявили ВИТИЛИГО. Вот с тех пор знаем что это за "зверь". С мужем планируем ребёнка, я очень хочу чтобы моё заболевание у него не проявилось никак. Если есть здесь на форуме участники с витилиго, у кого детки без этого заболевания, откликнитесь пожалуйста. Просто хочу знать такие примеры для собственного спокойствия, не хочу думать о плохом. Заранее всех благодарю!

У меня сыну уже 11 лет, витилиго нет, как и я со светлыми волосами, при этом кожа очень хорошо загорает, без ожогов и шелушения кожи, даже зимой самый загорелый. Я, кстати, тоже хорошо загораю, бледной не хожу летом. Так что всё будет хорошо 

[Yalya]

Здравствуйте, друзья по несчастью!У меня эта бяка началась в 21 год,на тот момент моей дочке было уже 4 годика,сейчас ей 14 она очень переживает, что может тоже заболеть, пока нет симптомов,я очень хочу второго ребетенка родить,но боюсь, может у первой нет болезни потому что я заболели после родов, а на втором отразиться, у меня болезнь началась на юге ка наверное у многих с паховой зоны, тоже не передала значения, хотя врач озвучил мне диагноз,я не знала что это может по этому первые годы болезнь совсем не прогрессировала,затем начала ходить по врачам, лопатить литературу и нет и чем больше узнавала, тем больше впадала в депрессию и панику, на этом фоне самоедстав болезнь начала ползти на глазах буквально за пару лет пятна увеличились на 40 процентов и продолжают рости особенно в весенне-летний период т.ч даже не знаю думать мне о беременности или нет?!

[VikiKristinaBarselona]

На мой взгляд, витилиго - это заболевание которым отмечено наше время... Может-быть из-за экологии, стрессов и других факторов. Раньше столько, сколько теперь заболевших, не было никогда. У большинства людей ни у кого в роду не было витилиго, и я не исключение.... Я первая в семье у кого оно есть. Когда только оно у меня появилось, родители даже и не поняли что это такое, водили по больницам, долго диагноз не могли поставить, что только не говорили... Потом, лет через 5 объявили ВИТИЛИГО. Вот с тех пор знаем что это за "зверь". С мужем планируем ребёнка, я очень хочу чтобы моё заболевание у него не проявилось никак. Если есть здесь на форуме участники с витилиго, у кого детки без этого заболевания, откликнитесь пожалуйста. Просто хочу знать такие примеры для собственного спокойствия, не хочу думать о плохом. Заранее всех благодарю!

Canim, У меня сыну 11 лет и никаких признаков нет и не будет. У моей родной тетки у мужа витилиго в огромном количестве, у его двоих детей (мой брат и сестра) ни у одного ни у второго нет витилиго и в помине. Брату уже за 30 сестре под 30. У моей другой двоюродной сестры тоже сыну 11 лет, у нее есть витилиго у сына нет. Я полагаю, что витилиго если и передается по наследству, то только в крайних случаях и это скорее не наследственность, а собственная приобретенность.

[Admin]

меня сыну 11 лет и никаких признаков нет и не будет. У моей родной тетки у мужа витилиго в огромном количестве, у его двоих детей (мой брат и сестра) ни у одного ни у второго нет витилиго и в помине. Брату уже за 30 сестре под 30. У моей другой двоюродной сестры тоже сыну 11 лет, у нее есть витилиго у сына нет.

 

Не нет, а не проявилось просто. Передается предрасположенность, а не сами пятна.

[Barsss]

Повторю сюда.

Всем здравствуйте, болею витилиго лет с 7 по моему, в то время 87 год, лечились всем чем могли, вплоть до препаратов с Кубы, бесполезно.

Потом забили на это дело так как кроме витилиго никаких отклонений не нашли. В то время все говорили не наследственное это, да особо и не искали у предков.

Сейчас дочери 6 лет, появилось пятнышко на щеке, в расстройстве был все выходные. Ладно у пацана у девочки это дело не эстетично очень.

По характеру, привычкам, повадкам все мое, вот и думай гены или что другое.

Даже не знаю начинать ли лечение, обследования, вспомнив, что у меня результатов не дало.  

[Gamlet]

 

Повторю сюда.

Всем здравствуйте, болею витилиго лет с 7 по моему, в то время 87 год, лечились всем чем могли, вплоть до препаратов с Кубы, бесполезно.

Потом забили на это дело так как кроме витилиго никаких отклонений не нашли. В то время все говорили не наследственное это, да особо и не искали у предков.

Сейчас дочери 6 лет, появилось пятнышко на щеке, в расстройстве был все выходные. Ладно у пацана у девочки это дело не эстетично очень.

По характеру, привычкам, повадкам все мое, вот и думай гены или что другое.

Даже не знаю начинать ли лечение, обследования, вспомнив, что у меня результатов не дало.  

 

Не переживайте заранее - возможно это один из видов лишая,вызываемого грибком, который "питается меланином". В этом возрасте такое часто бывает. Надо отвести к дерматологу и уточнить диагноз. Сами пятна не передаются - это маркер. А вот предрасположенность к виту, т.е. маркеру может передаваться по наследству. Т.е. это как бы слабое место человека, которое поражается при неблагоприятных условиях. Если у девочки витилиго - конечно надо лечиться - на сайте много информации по этому поводу.

[CHIC]

Не переживайте раньше времени. У моего сына достаточно смуглая кожа, в прошлом году он загорел, а на спине появилось 2 пятнышка около 7 мм диаметром, я начала паниковать. В этом году первое пребывание на солнце сразу помогло затянуть эти пятна, все выровнялось.

[Sabina3003]

У меня витилиго точно не генетическое. Когда у меня увидели все удивились. Это-аутоиммунное заболевание. Я много изучала Витилиго и сделала вывод, современная медицина не лечит эту болезнь. Можно временно закрыть пятна, но сама болезнь остается и рецидив может произойти в любой момент.

У меня витилиго точно не генетическое. Когда у меня увидели все удивились. Это-аутоиммунное заболевание. Я много изучала Витилиго и сделала вывод, современная медицина не лечит эту болезнь. Можно временно закрыть пятна, но сама болезнь остается и рецидив может произойти в любой момент.

Я мусульманка и верю в Аллаха. АЛЛАХ-сказал "Послав болезнь я посылаю и лечение, но не каждый видит его!!!! Если Аллах так сказал значит так и есть. В данный момент я лечусь по Сунне, у меня есть фотографии в данный момент я выставлю до и после лечения как будет эффект. Лечение-уже как две недели.

[Evgeny M.]

У меня витилиго точно не генетическое. Когда у меня увидели все удивились. Это-аутоиммунное заболевание.

Не генетическое, потому что ни у кого из родственников нет ? Так если нет пятен, то не факт что нет предрасположенности к ним.

Аутоиммунное заболевание - это очень мутное понятие и оно ничего не дает. Забудьте про это ) Это уже можно сказать одна из последних стадий процесса витилиго. В наше время много суеты, стрессов, не лучшие условия среды обитания и еще куча других моментов, которые могли стать причиной запуска этого аутоиммунного процесса. Однако этому подвержены все, а кто-то даже больше, а у всех разные болячки, к которым человек предрасположен.

Бог послал, карма или просто так сложилось что вам передалось от каких-то предков это, а не то, решайте сами )

Я согласен с тем, что пятна в настоящий момент можно убрать, а предрасположенность нет. А нужно ли её убирать саму предрасположенность ) Это то с чем вы родились, нет пятен значит вы живете в гармонии с миром, если есть то наоборот. Такова ваша природа.

[Sabina3003]

Вы знаете аутоиммунное заболевание не очень-то и мутное понятие. Я не врач по специальности, но постараюсь объяснить. В нашем организме есть вилочковая железа она является управлятелем иммунной системы,эта железа регулятор клеток Т киллеров которые уничтожают чужеродные вирусы и тому подобных. Но сбой в этой железе нарушает защиту на клеточном уровне. Т киллеры убивают своих итог-диспигминтация, , то есть Витилиго.

А нужно ли лечить??? Нужно обязательно нужно. И пятна и предрасположенность все лечится. Я верю всем сердцем. Просто надо изучить и все более подробно, , чтобы найти правильный способ. Если врачи не лечат это не значит что им надо верить и отпускать руки и мериться с болезню. Они такие же люди как и мы. Врач -это еще не все знающий. Верьте Витилиго лечится и безвозвратно. Конечно правильное питание спокойствие и все витамины. Это не трудно все должны жить таким образом.

[Admin]

И пятна и предрасположенность все лечится.

 

Предрасположенность генетически закладывается и не лечится никаким образом, независимо от того, насколько сильно вы верите. Все равно что пытаться "убрать" отпечатки пальцев или сменить их на другие.

 

Просто надо изучить и все более подробно, , чтобы найти правильный способ.

 

Весь мир изучает и "правильного способа" не найдено до сих пор. Можно найти для себя лично, но не в целом, особенно в домашних условиях. Ну, если только не случится озарение, как у Ньютона или Менделеева, а шанс этого, как вы понимаете, нулевой.

 

Верьте Витилиго лечится и безвозвратно.

 

Не поверим, потому что это пока что не так.

 

Конечно правильное питание спокойствие и все витамины. Это не трудно все должны жить таким образом.

 

Глубочайшее заблуждение, что витамины и спокойствие решат все проблемы. Это, увы, не так и никогда не было так хотя бы потому, что в каждом случае триггер индивидуален.

[Sabina3003]

Для начала, я не говорила что лечусь в домашних условиях. Я сдала все анализы, которые нужно сделать при Витилиго. Да сбой был найден в печени, но это было настолько минимально, что не могло проявить Вит. Болезни органов развивает Витилиго, а не проявляет его. Иммунитет всему причина. Насчет того что весь мир изучает????!!! Я не думаю, что научно исследователским центрам нужно кого то лечить. Все они работают на фармоцефтических гигантов, которым нужно продать побольше медикаментов. А медикаменты так разработаны,чтобы употреблять их почти до конца жизни. Поэтому любимые слова врачей:"Это генетическое заболевание,хроническое никто не даст гарантий"!!!!!!

Если ничего не лечится, то зачем нужны врачи? Лижбы что вырезать-это же легче чем лечить. Вырезал зашил и все деньги в карман.

[Admin]

Насчет того что весь мир изучает????!!! Я не думаю, что научно исследователским центрам нужно кого то лечить. Все они работают на фармоцефтических гигантов, которым нужно продать побольше медикаментов. А медикаменты так разработаны,чтобы употреблять их почти до конца жизни. Поэтому любимые слова врачей:"Это генетическое заболевание,хроническое никто не даст гарантий"!!!!!! Если ничего не лечится, то зачем нужны врачи? Лижбы что вырезать-это же легче чем лечить. Вырезал зашил и все деньги в карман.

 

Вы не думаете, а у нас тут обитают люди, которые в разы больше вашего понимают в данном вопросе и владеют куда большим багажом информации, несмотря на отсутствие медобразования. Так что, если вы не способны писать нормально и можете только в экзальтированной форме выдавать всякую ерунду про всемирный заговор, Аллаха, да врачей-вредителей, и создавать темы с кричащими заголовками вроде "Реальная прична витилиго", то найдите себе другой ресурс. Здесь вам никто не позволит таким образом выражаться и такой бред писать, потому что ваше образование не дает вам ровным счетом никаких преимуществ.

 

Это мое первое и последнее предупреждение вам.

[Mayachok]

Добрый день! У меня витилиго уже 11 лет и покрыто почти все тело пятнами( лицо, грудь и ноги уже почти совсем белые), я сама свыклась но заметила пятно у дочки ей всего 1,5 года ( пятнышко на спине и неровной формы) Знаю через что пришлось пройти мне и очень не хочу что ей это досталось.

[Gabbana.me]

На мой взгляд, витилиго - это заболевание которым отмечено наше время... Может-быть из-за экологии, стрессов и других факторов. Раньше столько, сколько теперь заболевших, не было никогда.

 

 

что за бред. Если брать "РАНЬШЕ" за 1950 год и посмотреть на численность населения Земли (2.5 млрд), и взять НАШЕ время ( более 7 млрд) то можно придти к выводу, что численность людей с КОСМЕТИЧЕСКИМ ДЕФЕКТОМ витилиго станет в 2.5-3 раза больше. И это относится не только к виту.(а еще не забываем, что раньше на такие вещи обращали меньше внимания) 

А вообще, мои мысли по этому поводу: 

лет через 5-20 ученые все-таки научатся лечить витилиго. И думаю, что очень большая вероятность открытия "лекарства" будет связана с изучением какой либо серьезной болезни кожи(генов\аутоимунных болезней). А возможно и научатся пересаживать меланоциты без  каких либо побочных(например - неровное покрытие пигмента\гиперпигментация)

[Admin]

что за бред. Если брать "РАНЬШЕ" за 1950 год и посмотреть на численность населения Земли (2.5 млрд), и взять НАШЕ время ( более 7 млрд) то можно придти к выводу, что численность людей с КОСМЕТИЧЕСКИМ ДЕФЕКТОМ витилиго станет в 2.5-3 раза больше. И это относится не только к виту.(а еще не забываем, что раньше на такие вещи обращали меньше внимания)

 

Наше время - это не сегодняшний день, а последние лет сто, например. Вектор болезней за этот период изменился с массовых эпидемий до индивидуальных заболеваний. Витилиго, рак, диабет - это все "индивидуальные" болезни, а не эпидемии. Так что, вполне справедливое утверждение.

[nad563]

Всем привет! У меня витилиго с рождения, одно пятно на боку, не растет....Но всю жизнь я его стесняюсь)

Что хочу сказать по поводу наследственности - у моего отца точно такое же пятно, с того же самого бока, но обычное коричневое т. н. родимое. А у меня - белое.

Вот и не знаю как это расценивать - наследственность это или нет....