Ruslan767

Я бы 100% попробовал бы сам этот препарат....Если бы были финансы на полный курс! Тем более что после моего вопроса об этом препарате, мой лечащий врач его одобрил.

Здравствуйте, давно сюда не заглядывал.) Но был подписан на обновления, и пришло уведомление на электроннку. Вы можете попробовать менее затратный способ лечения Витилиго. Есть препарат Олумиант, действ.вещ.(Барицитиниб). Он по действию ничем не отличается от крема Опзелура(Руксолитиниб). Это такой же ингибитор JAK-(Янус-Киназы). Действует так же. Он одобрен FDA в этом году. Для лечения тяжёлых форм Аутоиммунной Гнёздной Алопеции, у взрослых. И сейчас рассматривается в FDA, для допуска в лечении Витилиго. Спросите о нём у своего лечащего врача. Я думаю он о нём наверняка знает. Только это препарат системного воздействия. При рекомендованных дозах употребления сильных побочных эффектов не даёт(Заключения FDA).Он есть в продаже в России в дозировке 2мг и 4мг, по 14 и 28 таблеток в упаковке. Цена за упаковку из 14таб.(4мг.) от 22000р. А за уп. 28таб.(4мг) от 45000р.

Ещё в 2019 году, я читал статью где говорилось, что Доктор медицинских наук, вице-президент группы по воспалениям и аутоиммунитетам-Джим Ли, который участвовал в клинических испытаниях этого крема. Заявлял о том что параллельно с клиническими испытаниями, создаются в нескольких штатах производственные площадки и пути доставки этого препарата по территории США(что естественно логично, так как производственные площадки, как и пути реализации, не начинают создавать на следующий день после одобрения препарата). И я сомневаюсь, что об остальном Мире они не думали в этот момент. Так как, такой результат как получение Огромных Денег за своё детище, для такой большой Биофармацевтической компании как-INSYTE имеет не малое значение. А во всём остальном Мире, больных желающих купить этот препарат, имеющих разные аутоиммунные заболевания в которых этот крем будет более чем эффективен, будет не мало. Я согласен с вами что время на этот процесс уйдёт больше чем мы бы этого хотели. Но 5 лет, это по-моему много. Надеюсь что вы ошибаетесь)) Время покажет....А о том, что Витилиго это Системная как вы сказали "болячка"....спорит уже только глупый! Это установленный факт. Как и на счёт таких аутоиммунных заболеваний как:(Псориаз, Гнёздная Алопеция, Атоп.Дерматит,и др. Аутоимм.заб.). И то что их в идеале нужно начинать лечить из нутри тоже согласен........А если быть точнее то с генетической информации заложенной в ДНК. Как например при Аутоиммунной Гнёздной алопеции, такая ген.инф. есть в виде Мутации, на коротком плече шестой хромосомы. Которая активируется в момент перенесённой встряски для организма, чаще в переходном возрасте. Такой как: Тяжёлый Стресс, Переохлаждение, Двустороннее воспаление лёгких, и др. Эти триггеры, активируют эту мутацию. После этого поступает команда иммунной системе, от Главного комплекса гистосовместимости(HLA), в виде маркеров, о том что клетки волосяного фолликула это "Чужой".(имм.с. обычно так опред. "Свой" или "Чужой"). И их соответственно имм.системе нужно ликвидировать, избавить организм от них как от чужеродных микроорганизмов(бактерии, вирусов,итд.) И имм.с. включает в кл.волос.фоллик. апоптоз(программ.гибель кл.) А Команды от Главн.Комплекса Гист.(HLA) Имм.с. выполняет со всей ответственностью(Это как приказ от Генерала рядовому)....После чего волосы начинают выпадать....При Витилиго маркер ставится на Меланоцитах, они входят в апоптоз, и происходит депигментация кожи....При псориазе имм.кл. включают процесс деления в клетках кожи....При Атоп.дерм. происходит восполительное поражение кожи,(по типу чрезмерной аллергической реакции) и позже перерастает в хронич.форму.........А таких практических результатов в Генной инженерии как исправление генетической информации пока что, просто нет! А если дальше действовать по маршруту формирования этих заболеваний....То надо воздействовать на прямую на имм.систему в целом, или на её отдельные большие группы клеток, отвечающих за формирование таких заболеваний, и пытаться их модулировать, тоже пока что нет таких способов в медицине. Дальше по маршруту остаётся только воздействие на имм.с. на местном уровне, а точнее на иммунные клетки в коже, а ещё точнее а их сиг.моллекулы,которые выполняют конечную стадию поставленной задачи, и так сказать замыкают круг, у этих заболеваний в определённых местах. Если так сказать разорвать "замкнутый круг", например путём ингибирования сиг.моллек. имм.клеток(как при креме Опзелура), то это будет более эффективным способом. По сравнению с УФ-излучен. Так как при УФИ в основном происходит супрессия имм.кл. Что даёт результат пока идёт воздействие. Если прекратить воздействие, то имм.кл. которые были силой остановлены, начнут снова атаковывать с ещё большей силой. Что приведёт к ещё большему разростанию заболевания. И при последующих воздействиях с помощью УФИ, есть опасность что иммунная система во многом станет невосприимчива к ультрафиолетовому воздействию.Выроботает иммунитет. И все усилия будут практически в пустую. Есть исследования на эту тему. А вот при ингибировании сиг.молекул(Имм.кл.) на местах выполнения их конечной цели, это полное прекращение их нападения. Без системных побочных эффектов. И результат гораздо быстрее чем при УФИ. И то что УФИ эффективнее любого крема, согласен! Только вот Крем на основе Руксолитиниба, к ним не относится! К счастью. Супрессия и Ингибирование это два разных процесса. Где Ингибирование показало себя гораздо более эффективным процессом. Это не моё предположение. Это Факт. Подкреплённый минимум тремя стадиями исследований.

Так никто не утверждал что FDA, не Американский регулятор. И что он имеет в результатах исполнения своего прямого назначения, какое-то отношение к России или Европе. А имелся ввиду тот факт, что в процессе рассмотрения заявки от Insyte, регулятор одобрил препарат, и пока что только на территории США, и по рецепту. Без экспорта. На данном этапе. Но сейчас уже идёт рассмотрение Европейской заявки, на продажу на территории Европы крема Руксолитиниб от Витилиго. Будем надеяться что в ближайшем будущем он по такому принципу попадёт на территорию России! Аминь!

Если допустим, Вы хотите сначала растворить таблетки(Руксолитиниба),в тёплой воде, после смешать их с обычным кремом. И нанести на участки кожи с Витилиго. То это будет ваш эксперимент, результат которого известен одному Богу. Так как лабораторно таких исследований никто не проводил. Потому как процесс изготовления разный(У крема, и таблеток), хоть и одно и тоже действующее вещество, способ, и пути достижения этого вещества к цели разные! Так же дозировка действующего вещества в таблетках рассчитывается в мг., а креме в % соотношении. Таблетка после попадания в желудок расщепляется на молекулярном уровне, и потом попадая в кишечник всасывается в кровь. Это долгий путь к цели, по сравнению с кремом. Крем в свою очередь, после нанесения на кожу впитывается, и примерно через полчаса, начинает действовать на прямую на иммунные клетки(а точнее на их сигнальные молекулы), и разбивает их организованное нападение. Процесс программированой гибели клеток отвечающих за пигмент прекращается. Пигментные клетки, "просыпаются" от апоптоза, и в местах нанесения кожа обретает свой естественный цвет. Попробуйте....если у Вас что-то получится, Вы будете первая....

На следующий день после одобрения, 22.09.Я писал на электроннку, почти всем сотрудникам компании Incyte, которые были указаны на их официальном сайте! Молчание....! Потом написал в филиал этой компании в Европе, они ответили что он одобрен FDA, только на территории США. И только по рецепту! И стоимость за один 60г. Тюбик 1950долларов. Я спросил в ответном письме....Будет ли крем поставляться в Россию? Пока молчат! Руксолитиниб в виде крема, По сравнению с Руксолитинибом в таблетках, не имеет системных побочных эффектов, так как в кровь в таком количестве, как в таблетках не попадает. Так как применяется наружно, при Атоп.дерматите, Витилиго, Алопеции....итд. Может иметь местные побочн.эф. такие как фолликулит. И его прямое действие в коже при аутоиммунных заболеваниях....это Ингибирование сигн.моллекул(Янус-Киназы), Что по сути на месте нанесения происходит дезориентация иммунных клеток, так как их сигнальные молекулы не передают им информацию о "враге", и о нужных действиях против него(Сбор, и Атака)....(При Витилиго, это клетки отвечающие за пигмент.). При внешнем воздействии на иммунные клетки в коже(Это при ингибировании, происходит отход ЦИК от кл.кожи ответч.за пигмент)....есть два пути развития, и результатов! 1)"Цепная реакция"(Инерция имм.кл.), и 2)Подключение клеток памяти имм.с.....Иммунная система имеет так сказать "цепную реакцию", это когда например происходит изменение действия имм.кл. допустим на 70% "повреждённой" кожи, то оставшиеся 30%идут по тому же пути, без воздействия на них! И если это продолжается достаточно долго, то в итоге подключаются кл.памяти имм.с.! А именно те которые несут в себе информацию о том что пигмент.кл.кожи не враг. И что они не представляют угрозы для организма! То тогда есть шанс, что изменения в этом направлении могут быть системными, в отношении иммунной системы к пигментным клеткам! Так что говорить что наружнее лечение всегда временное, это не совсем правильно! Хотя такой рез. это тоже индивидуально.