Jump to content
Маришик

Есть ли у кого результаты при наследственном витилиго?

Recommended Posts

Т.е., ты предложил третье объяснение?
Нет, я просто призываю отказаться от категоричности, если вопрос не ясен (недаром же учёные используют слова "вероятно", "по-видимому", "возможно" и т.д.). Заявлять, что "вся генетика их псора находится в одном единственном кончике материнской Х-хромосомы, который не перекрывается отцовской У-хромосомой", по крайней мере, неосмотрительно.
вот псор (вит и прочее) отчего-то появился только в высокоразвитых обществах
Не факт, не факт... Имеются обратные свидетельства. Что, раньше не было шелудивых? Или прокажённых (а лепру и витилиго часто вообще не различали)?

Общее - в мозгах.
Однако, имеются ведь, всё-таки, и случаи семейного витилиго при очень раннем проявлении патологии. Кроме того, общими могут быть ещё и какие-либо факторы внешней среды.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Комплект "Провит"

Комплект "Провит" — это прибор для самостоятельного УФ облучения в домашних условиях. Он аналогичен более дорогим Kernel KN-4003 и "Дермалайт 80", в которых используются аналогичные лампы с длиной 311 нм компании Philips. Комплект "Провит" очень удобен в использовании, легок в освоении и практически не требует обслуживания. Он просто работает и выполняет свое предназначение.

Подробнее

Призови тогда, если уж вопрос не ясен, отказаться вообще от всяких рассуждений и обсуждений. Зачем же полумерами ограничиваться?

Заявлять "..цитата.." действительно неосмотрительно, поэтому я и говрю, что считать вот так - глупость.

Обратные доказательства - прошу предоставить. Начиная, желательно, с высших приматов.

Я никогда не говорил, что общее ТОЛЬКО в мозгах. Но и в них - тоже.

Share this post


Link to post
Share on other sites

У моего отца - витилинго, он никогда не морочил себе голову по этому поводу, всю жизнь живет с этим. К врачам ни ходил, не лечился. Я даже не знала, как эти белые пятна называются. Пока где-то два года назад (в 26 лет), у меня на ногах и в области бикини не появились маленькие пятнышки (причем у папы тоже на ногах и выше линии плавок). Пятнышки начали расти и я побежала к врачу, сказали однозначно - наследственное. Причем папа говорит, что у него пятна тоже где-то после 25-ти лет стали появляться. Если бы не родной отец, я бы сомневалась в наследственности этого заболевания, а так, вряд ли простое совпадение.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Всем здрасссьте! Начиталась я сейчас и еще больше надежды появилось, что вылечиться можно.Хочу пойти и обследоваться полностью.Витилиго у меня с 10 лет. Наследственно от папы. Сейчас мне 28. Наверное наследственное тяжелее лечится, не я все-равно надеюсь! Лечилась мелагенином очень давно- результат 0.Сейчас начала пить настой из трав(зверобой, крапива,календула,ромашка,шалфей,душица,череда).Скажите, у кого-нить есть случаи, когда наследственное витилиго начинало излечиваться?

наследственное или нет все равно одинакого лечатся и результаты одинаковые

Сама подумай. Большинство у которых нету родственников с витом и что они прям сразу все выличились?

Поэтому лечатся одинакого трудно. И есть или нету родственников с витом разници нет абсолютно никакой.

так что не переживай что у тебя родственники есть с витом. Ато еще будешь накручивать себя из за этого.

Bыкинь из головы эту глупость. Потому что реальная глупость это.

Share this post


Link to post
Share on other sites

наследственное или нет все равно одинакого лечатся и результаты одинаковые

Сама подумай. Большинство у которых нету родственников с витом и что они прям сразу все выличились?

Поэтому лечатся одинакого трудно. И есть или нету родственников с витом разници нет абсолютно никакой.

так что не переживай что у тебя родственники есть с витом. Ато еще будешь накручивать себя из за этого.

Bыкинь из головы эту глупость. Потому что реальная глупость это.

Привет Всем, почитала и поняла что нет никаких совпадений и вообще ничего общего. У меня витилиго с двух лет (от отца),сейчас мне 31 год ,с двух до 15 лет витилиго распространялось по телу ,а с 15 до 30 лет замерло( в этот период я много чего пережила ,и смерть близких людей ,и предательство, и рождение детей ).А сейчас в моей жизни все спокойно и ровно ,но витилиго начало опять распространяться.Так что никакие стрессы ,роды,потрясение - ничего не сыграло роли. А когда тишь да гладь - вот и пошло все дальше!(К слову тишь да гладь уже несколько лет) И еще у меня 2 сестры и 4 племянницы и у них ничего нет!

Share this post


Link to post
Share on other sites

У моего отца - витилинго, он никогда не морочил себе голову по этому поводу, всю жизнь живет с этим. К врачам ни ходил, не лечился. Я даже не знала, как эти белые пятна называются. Пока где-то два года назад (в 26 лет), у меня на ногах и в области бикини не появились маленькие пятнышки (причем у папы тоже на ногах и выше линии плавок). Пятнышки начали расти и я побежала к врачу, сказали однозначно - наследственное. Причем папа говорит, что у него пятна тоже где-то после 25-ти лет стали появляться. Если бы не родной отец, я бы сомневалась в наследственности этого заболевания, а так, вряд ли простое совпадение.

 

Пожалуй я поддержу мнение что передается не само заболевание, а некоторые свойства нервной системы, мировоззрение,реакция на окружающий мир. А в свою очередь уже это вызывает появление пятен. И все же было интересно узнать как будет протекать заболевание у ребенка, два родителя которого имеют витилиго.

Share this post


Link to post
Share on other sites

И все же было интересно узнать как будет протекать заболевание у ребенка, два родителя которого имеют витилиго.

 

Это абсолютно не предсказуемо. Может вообще не появиться, а может в первые же годы жизнь занять большую часть тела. Хоть 10 родителей будет с витилиго.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Помню были какие-то данные. Процент ,конечно, выше, но он не запредельный - вроде не больше 15 процентов появления. Но как ни крути такая мелочь не должна Вас останавливать ;)

Share this post


Link to post
Share on other sites

Процент ,конечно, выше, но он не запредельный - вроде не больше 15 процентов появления.

 

И 25 было, и 45 в зависимости от количества родственников с витилиго. Но по факту это непредсказуемо, а вся статистика, как обычно, субъективна.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Я болею витилиго уже как 30 лет,у меня оно не наследственное. Несколько месяцев назад дочь показала мне свои пятна в паховой области, ей получается они перешли от меня по наследству. Со своими пятнами я смирилась, а вот за дочкины беспокоюсь. Не знаю с чего и начать ей лечение.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Не знаю с чего и начать ей лечение.

 

С чтения статьи на сайте и темы на форуме под названием "С чего начать лечение витилиго", а так же с информации о лечении детей в тех же самых местах.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Не знаю с чего и начать ей лечение.

Я бы проанализировал:

1) Когда появились пятна и что этому предшествовало (возможно какие-то важные события, волнения и т.п.)

2) Много ли у вас общего с дочкой в плане характера, мировосприятия, привычек и пр.

3) Совпадают ли у вас очаги возникновения пятен

Share this post


Link to post
Share on other sites

Я бы проанализировал:

1) Когда появились пятна и что этому предшествовало (возможно какие-то важные события, волнения и т.п.)

2) Много ли у вас общего с дочкой в плане характера, мировосприятия, привычек и пр.

3) Совпадают ли у вас очаги возникновения пятен

У неё только началась болезнь и как она будет прогрессировать, это же трудно сказать. Я думаю предшествовало болячке нервная система, но в первую очередь генетика.

Share this post


Link to post
Share on other sites

3) Совпадают ли у вас очаги возникновения пятен

 

В настоящий момент расположение пятен при витилиго ни о чем не говорит. Соответсвенно, ни о чем не говорит и совпадение их расположения у разных людей.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Всем здравствуйте, болею витилиго лет с 7 по моему, в то время 87 год, лечились всем чем могли, вплоть до препаратов с Кубы, бесполезно.

Потом забили на это дело так как кроме витилиго никаких отклонений не нашли. В то время все говорили не наследственное это, да особо и не искали у предков.

Сейчас дочери 6 лет, появилось пятнышко на щеке, в расстройстве был все выходные. Ладно у пацана у девочки это дело не эстетично очень.

По характеру, привычкам, повадкам все мое, вот и думай гены или что другое.

Даже не знаю начинать ли лечение, обследования, вспомнив, что у меня результатов не дало.  :(

Share this post


Link to post
Share on other sites

Имхо, лучше применять комплекс мер направленных на блокирование нервных ситуаций...

Share this post


Link to post
Share on other sites

Не это не вариант, что я тогда получу инфантильного подростка страдающего еще кучей комплексов к комплексу по поводу присутствия витилиго?

Нафиг, лучше морально и психологически помогу когда осознавать начнет.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Всем втилижником привет! У сына витилиго появилось два года назад весной, сейчас ему 16 лет. Год назад ездили в Москву  к Волнухину тот прописал мазать сначала Протопик 2 мес, затем  Афлодерм на нежные участки и Дермовейт на руки, нам не особо помогает, пятна растут. В этом году ездили в Питер Американскую клинику, (врач Срек С,В) там нам сразу сказали что пятна мазать бесполезно Протопиком, так как он действует только на верхний слой эпидерма,  даже если пятно закроется в одном месте то обязательно появится в другом, тоже самое про лампу. 

В итоге сказали вылечить акне (угри), только затем сделают биопсию, после назначат лечение, я так поняла сначала будут уколы с  иммуносупрессорами, и гормональными, я сказала что это опасно, но они сказали что профессионала дозировку и время лечения  будут подбирать исходя результатов биопсии. Все это будут сочетаться с фототерапией.
Я вспомнила что на руке у меня одно пятно как лет 10, второе недавно появилось и попросила их также меня осмотреть, в итоге сказали что лейкодерма (т.е витилиго) при чем по лицам поняла что это их очень расстроило. Теперь думаю все что до этого нам говорили про лечение и что из 10 пациентов 9 вылечиваются правда или нет? По моему у меня и сына наследственный фактор, трудно подающему лечению, как то они поникли увидев мои пятна

Share this post


Link to post
Share on other sites

Можно подумать, если бы у вас не было этого, но было бы у ваших предков о которых вы не знаете, то это что-то дало бы, они не огорчились? Наследственный фактор ведь не обязательно может проявиться в первом поколении. Для себя я уже сделал вывод, что действенных способов именно в случае наследственности пока наука не изобрела...

Share this post


Link to post
Share on other sites
В 23.06.2017 в 16:38, lusi123 сказал:

В этом году ездили в Питер Американскую клинику, (врач Срек С,В) там нам сразу сказали что пятна мазать бесполезно Протопиком, так как он действует только на верхний слой эпидерма,  даже если пятно закроется в одном месте то обязательно появится в другом, тоже самое про лампу. 

Я уже вам ответил в группе ВК, но повторюсь еще раз: врач вам сказал откровенную глупость. Он, видимо, даже не пытался хотя бы минимально изучить статистику использования протопика и лампы, да и в целом вопрос поглубже копнуть. В который раз убеждаюсь, что звание профессора ни о чем вообще не говорит. Можно и без звания владеть предметом, а можно обвешаться регалиями и оставаться идиотом.

В 23.06.2017 в 16:38, lusi123 сказал:

Теперь думаю все что до этого нам говорили про лечение и что из 10 пациентов 9 вылечиваются правда или нет?

Не знаю, где вам такое сказали. Если в какой-то клинике, то, разумеется, они вам скажут, что именно у них вообще все вылечиваются. Это бизнес, ничего более.

Share this post


Link to post
Share on other sites

есть ли смысл лечить наследственное витилиго от матери,появляться начало с 10 лет....

Share this post


Link to post
Share on other sites
10 часов назад, maddyson сказал:

есть ли смысл лечить наследственное витилиго от матери,появляться начало с 10 лет.... 

Мое мнение - нет. Может какие-то другие виды и лечатся временно/постоянно, но наследственные нет. Нужно лечить причины этого заболевания изначальные, а они неизвестны.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Витилиго не является наследственным заболеванием. Это не доказано ни чем. Область народных наблюдений. Грипп не является наследственным, хотя вся семья болеет ))))) нашли вирус потому что. И Витилиго тоже самое, пока не нашли конкретный ген, версия наследования - чушь. Мы живём в научном мире, и сейчас слово 'наследственный' доказывается слегка иначе, чем это делают бабушки на скамейках.

 

Маму жалко, хотела же как лучше, но переборщила.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Витилиго было у прабабушки по хз чьей линии. И так "повезло", что мне оно тоже досталось. Мне кажется вылезать пятна начали после перезагара на море в '98 году. Я тогда ночью спать не мог, чесалось, ну и далее все прелести последствий от ожога.

Share this post


Link to post
Share on other sites
3 часа назад, Romeo сказал:

Витилиго не является наследственным заболеванием. Это не доказано ни чем.

Так не является или не доказано? Это как бы большая разница. Есть такое понятие как математическое распределение, и как показывает практика, почему-то есть большая доля случаев когда витилиго было у кого-то из членов семьи в предыдущих поколениях. А вопрос доказательства с развитием науки может быть решен, как и вопрос лечения. Но мы с вами уже это можем не застать.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now

×